米乐m6荆楚网（湖北日报网）讯（记者 林琳 通讯员 薛源 实习生 丁可）女童出生时身体上有红斑，以为是“胎记”，但随着长大，“胎记”的皮肤温度越来越高，甚至还出现双腿长短、粗细不一样，辗转就医后，在武汉儿童医院被确诊患血管罕见病，腿部血管有多发畸形，经微创介入手术，头发丝细的导管封堵住杂乱无章的血管，病情明显好转。
8月6日，7岁女孩可可（化名）在武汉儿童医院介入放射科/血管瘤科完成了最后一期手术，几天后将出院回家休养。谈起手术效果，父母十分满意。
家长回忆，可可出生后不久，他们就发现孩子臀部和左腿有一大片红斑，起初以为是“胎记”没太在意米乐m6。随着可可长大，四年前，父母意外发现孩子走路时一瘸一拐，仔细一对比，两条腿竟然不一样长，而且左腿比右腿粗，“胎记”摸上去有些烫手，局部还能触及到搏动感。父母开始带着她到处求医问诊，辗转了很多家医院，怀疑是血管畸形，都建议保守治疗米乐m6，可是眼看着孩子左腿越来越肿，父母忧心忡忡。
两年前，经人介绍米乐m6，他们打听到武汉儿童医院介入放射科/血管瘤科有办法治疗。父母带着可可找到该科主任医师黄穗及副主任医师刘新献求诊。结合可可走路跛行，两条腿相差3.2厘米，双腿粗细不一，红斑处皮温与正常皮肤温度相差8℃等特征，刘新献判断，可可是患上了P-W综合征米乐m6，这是一种复杂的先天性血管畸形综合征，又称为血管扩张性肥大综合征，并伴动静脉瘘。
在完善下肢磁共振、血管造影等检查后，诊断更加明确。血管造影看到，可可左腿血管有多发畸形，动脉和静脉之间有异常通道连通，一部分血液在循环过程中“偷懒”走了捷径，这导致肢体各组织间营养供给不均匀，这也是可可双腿长短和粗细不一的原因。
刘新献表示，目前此病不能完全治愈，但可以通过微创介入治疗控制病情进展，尽可能的缩小差异，减轻症状。由于患儿血管较杂乱、纤细、走形迂曲，难度较大，幸运的是，在团队协作下，医生成功用头发丝细的导管将动静脉之间的“漏洞”分次逐步栓塞。两年间，经历三次手术后，可可的病情得以控制，双腿不等长的差距不再增长，左腿腿围缩小，红斑皮温也明显降低。
刘新献介绍，P-W综合征在早期多表现为大面积红斑，局部皮温增高米乐m6，患处软组织逐步增厚或患肢增粗增长，随病情进一步进展，可引起肢体跛行、骨盆发育不良以及脊柱侧弯等表现，介入治疗可以“暂停”病情进展。
营业执照增值电信业务许可证互联网出版机构网络视听节目许可证广播电视节目许可证
访问手机版
微信公众号
公司新闻 