米乐m6导读:作为一种依赖铁离子的细胞死亡过程,铁死亡由于其独特的形态学米乐m6、遗传学和生化特征,与凋亡、坏死和自噬有所不同米乐m6,被视为癌症治疗的一种创新性策略。
近日,同济大学医学院成昱团队在期刊《ADVANCED SCIENCE》上在线发表题为“A Lysosome-Targeted Magnetic Nanotorquer Mechanically Triggers Ferroptosis for Breast Cancer Treatment”的研究论文,本研究设计了一种靶向溶酶体的磁性纳米扭矩器(T7-MNT),用于机械地触发铁死亡,实现癌症治疗的空间、时间和可编程性,并具有长效作用。这种动态靶向策略可以与当前的铁死亡诱导剂结合使用,实现增强的疗效,推动铁死亡为基础的癌症治疗的临床转化。研究提供了一种新的思路和方法,用于可控的铁死亡米乐m6,并推动铁死亡为基础的癌症治疗的临床转化。
作为一种依赖铁离子的细胞死亡过程,铁死亡由于其独特的形态学、遗传学和生化特征,与凋亡、坏死和自噬有所不同,被视为癌症治疗的一种创新性策略米乐m6。
可溶性亚铁离子(Fe2+)池在铁死亡中起着基本作用。作为一种细胞内氧化还原活性金属,可溶性Fe2+可以通过芬顿反应直接催化脂质过氧化,并影响脂氧合酶(LOX)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酰胺氧化酶(NOX)等酶活性,从而促进有毒脂质过氧化物的产生。在不同的细胞区域中,溶酶体是新兴的铁死亡靶点,因为它们具有调节铁代谢的能力。
纳米材料可以通过癌细胞的内吞作用富集在溶酶体中,从而为靶向铁死亡提供了另一种策略。利用溶酶体酸性环境的优势,设计了具有pH响应性的含铁纳米材料米乐m6,释放外源铁并产生ROS,以激活癌细胞中的铁死亡。
本研究提出了一种靶向溶酶体的磁性纳米扭矩器(MNT),作为诱导内源性 Fe2+ 池爆发的机械工具,用于促进乳腺癌的铁死亡。60纳米立方形磁性纳米颗粒(Zn0.4Fe2.6O4)被包覆在硅氧化物(SiO2)壳层中,以防止外源铁在酸性生物环境中渗漏,并实现直接的机械调节。为了实现癌细胞选择性和亚细胞定位,将T7肽修饰在硅壳上,该肽靶向乳腺癌细胞上的转铁蛋白受体,从而获得了靶向溶酶体的MNT(T7-MNT)。在旋转磁场下,乳腺癌细胞内的T7-MNT可以产生扭矩,这些扭矩可以空间地损伤溶酶体膜结构,并以可编程的方式触发来自溶酶体向细胞质中释放内源性不稳定的 Fe2+。释放的Fe2+可以进一步增强 ROS 生成并催化细胞内的脂质过氧化反应,从而导致铁死亡。在携带乳腺癌的小鼠中评估了T7-MNT的体内铁治疗效果。T7-MNT将促进精确的铁死亡控制的发展,并进一步推动基于铁死亡的癌症治疗的临床发展。
综上所述,本研究设计了一种靶向溶酶体的磁性纳米扭矩器(T7-MNT),用于机械地触发铁死亡,实现癌症治疗的空间、时间和可编程性,并具有长效作用。这种动态靶向策略可以与当前的铁死亡诱导剂结合使用,实现增强的疗效,推动铁死亡为基础的癌症治疗的临床转化。研究提供了一种新的思路和方法,用于可控的铁死亡,并推动铁死亡为基础的癌症治疗的临床转化。
注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。
原标题:《【Adv. Sci.】触发铁死亡!同济大学医学院成昱团队:基于铁死亡的癌症治疗动态靶向策略》
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