米乐m6按有现有市值计算,此次出售完成后,复星医药占有Gland Pharma股份对应市值为18.19亿美元。
东海证券:荣昌生物(688331.SH)——公司深度报告-核心产品快速放量,新适应症加速推进
Sarepta Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局扩大对4岁及以上Duchenne肌营养不良患者的ELEVIDYS批准
Sarepta Therapeutics宣布,FDA已批准ELEVIDYS扩大标签,用于治疗4岁及以上确诊DMD基因突变的Duchenne肌营养不良症(DMD)患者。该批准涵盖门诊和非门诊患者,后者的继续批准取决于临床效益验证。ELEVIDYS不适用于DMD基因第8外显子和/或第9外显子缺失的患者。Sarepta首席执行官道格·英格拉姆(DougIngram)称赞该批准是杜兴社区和基因治疗的里程碑,感谢关键研究人员和FDA的努力。(摘要由动脉网AI生成)
AbbVie的Skyrizi获得美国食品药品监督管理局的关键溃疡性结肠炎批准
AbbVie的Skyrizi是Humira的快速发展的继任者,已获得FDA批准用于治疗成人溃疡性结肠炎(UC),将其覆盖范围扩大到100多万美国患者。这项批准标志着IL-23抑制剂首次被清除用于治疗UC和克罗恩病,这两种形式的炎症性肠病(IBD)。一项针对胃肠病专家的民意调查发现,三分之一的人认为Skyrizi比现有产品有重大进步,因此Skyrizi在处方者中占有优势米乐m6。凭借其用户友好的家用注射器设备和强大的功效,Skyrizi有望在日渐衰落的Humira市场占据更大的份额,并在IBD领域成为强生公司Stelara的强大对手。(摘要由动脉网AI生成)
Bionano Genomics已与Revvity,Inc.签署了软件营销协议。根据该协议,Revvity将在其新生儿测序工作流程中整合和推广Bionano的VIA™软件,旨在通过评估拷贝数变异(CNV)和简化解释来增强报告能力。Revivity的工作流程涵盖了DNA提取到测序和分析,现在包括用于全面数据管理和分析的VIA米乐m6。预计这种合作将改进新生儿测序解决方案。(摘要由动脉网AI生成)
GE HealthCare和MediView宣布世界上首次安装和临床使用增强现实介入套件,旨在改变介入放射学的实践
GE HealthCare和MediView XR Inc.宣布在North Star Vascular and interventional使用OmnifyXR(一种基于增强现实的介入放射学套件)首次成功安装和临床病例。该套件结合了实时医学成像,3D解剖可视化和远程协作工具,以增强介入手术中的精确护理。。(摘要由动脉网AI生成)
减重6.8%,华东医药公布口服减肥药最新研究结果;阿斯利康AKT抑制剂在欧盟获批上市
华东医药口服减肥药HDM1002在中国初期临床试验中减重效果显著,通化东宝GLP-1/GIP双靶点药物进入Ⅰb期降糖试验。阿斯利康AKT抑制剂在欧盟获批治疗特定乳腺癌。此外,中国生物制药发行熊猫债、衔微医疗获融资、多款药械获批临床等也是医药市场热点。(摘要由动脉网AI生成)
瑞派医疗全新妇科门诊解决方案在宫腔镜检查米乐m6、辅助生殖技术与超声波跨学科会议(HARTUS24)绽放光彩
美国FDA批准酪氨酸激酶抑制剂Augtyro(repotrectinib)用于治疗成人和12岁及以上儿童的NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤。批准是基于TRIDENT-1试验米乐m6,该试验显示TKI初治患者的客观缓解率为58%,TKI预治疗患者的客观缓解率为50%。在应答者中,应答的持久性是显着的,83%的TKI初治患者和42%的TKI预处理患者在一年内保持应答。这为几乎没有替代品的患者提供了一种有前途的新治疗选择。(摘要由动脉网AI生成)
安可数据产品公司推出了新的JAR系统充电车,专为教育环境设计米乐m6。其中包括型号A6USBC4PBYL、MC-6016-HYB和CSEM2U-USBC,分别提供紧凑设计、混合充电功能和快速充电。这一扩展旨在满足学校不断增长的技术需求,确保设备充电且便于学生使用。安可数据产品继续以创新可靠的技术解决方案支持教育机构。(摘要由动脉网AI生成)
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